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7429 次 药品储运温度验证与偏差处理相关问题 2019-6-10
药品储运过程中经常出现温度超标的情况，基于用药安全和药品稳定有效等方面考虑，药品储运过程中的温度控制和运输验证尤为重要。本文汇总了中国、欧盟、美国对药品储运过程中温度超标相关的问题
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3955 次 APT文献 | 蛋白质组学揭示植物干旱胁迫的分子机制 2019-4-8
Significant and unique changes in phosphorylation levels of four leaf phosphoproteins in two apple rootstock genotypes under drought stress.干旱胁迫对于植物来说，是一个全球普遍存在
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4596 次 Microsart® AMP支原体试剂盒的验证测试 2018-7-17
Alexandra Scholz (alexandra.scholz@sartorius.com)Stephanie Schweizer (stephanie.schweizer@sartorius.com)引言作为世界上最小的细菌之一，支原体能够独立繁殖。它们属于柔膜菌纲，生长非常
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643 次 中医临床证候代谢组学研究进展 2018-3-7
一、代谢组学与中医宏观整体观共性探讨代谢组学与有着几千年历史的中医学在许多方面有相近的属性，应用代谢组学和全面性系统策略来理解疾病过程，与中医的整体观念和辨证论治思维方式不谋而合。
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4358 次 上样质控和抗体验证用于Western blot定量 2018-1-2
今天的帖子的灵感来自于我和同事在教他们SDS-PAGE和western blot的实验交谈中。 他们对于qRT-PCR（R）和流式细胞术（R）精通，特别关心如何以及为什么使用某些上样质控，还有其它的技术被使用验
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4097 次 你真的了解电子天平吗？——探秘“最小称量值”的那些事 2017-7-27
药品要有疗效，油漆要有正确的颜色，胶水的粘合力要有保证，蛋糕的味道要纯正，建筑水泥要有一定的强度，黄金首饰的质量要正确……这一切都需要有准确的称量来保证。作为在实验室中最常用的称量
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2621 次 多因素复合建立多发性脑梗死气虚血瘀证大鼠模型的探讨 2017-4-28
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2024 次 工业显微镜应用-法医鉴定：从性侵犯物证中提取到的精子 2017-4-3
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3008 次 多因素复合建立多发性脑梗死气虚血瘀证大鼠模型的探讨 2017-3-31
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7022 次 生物安全柜的分级与使用注意事项 2016-6-16
生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而
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17265 次 国际主流产品认证制度知多少---ul认证 2015-11-26
UL始建于1894年，初始阶段靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年才完全自立。经过近百年发展，UL已成为世界知名认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。
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5005 次 MD使用CloneSelect Imager系统在半固体培养基中进行单克隆验证 2015-10-10
简介优势· 快速成像，高效鉴定单克隆细胞系· 准确追踪单个细胞的生长· 可以在半固体培养基或液体培养基中对细胞成像，实验方案灵活选择生物药品审批的监管标准一直都在不断变化。其中用于细胞
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5895 次 罗氏Harmony产前筛查技术VS传统早唐筛查大规模临床验证 2015-4-24
最新一期的新英格兰医学杂志中发表了一项针对孕期10-14周的适龄孕妇进行两种唐氏筛查的临床研究1，旨在比较用于孕妇早期唐筛的传统联合筛查方法(胎儿颈后透明带NT筛查+血清学生化指标筛查)和母亲
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4579 次 VHP与过氧化氢干雾利用嗜热脂肪芽孢作消毒效力实验对比 2014-3-13
VHP俗称汽化过氧化氢发生器，也即是过氧化氢汽化灭菌设备。相对于制药行业来说，大部分的企业还是沿用传统的熏蒸方法对空间进行消毒，比较普遍使用的是甲醛熏蒸了。而已随着时代的进步及人们日益
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3904 次 用UNIFI鉴定未知中药片剂中的化学成分及推测药材 2014-1-16
使用UNIFI天然产物整体解决方案:鉴定未知中药片剂中的化学成分及推测其所含药材乔立瑞1、Rob Lewis2、Alex Hooper2、James Morphet2、谭晓杰1、Kate Yu31、沃特世科技（上海）有限公司，上海，中
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1906 次 干雾灭菌系统-快速通过新版GMP灭菌工艺验证 2013-9-3
【概述】在无菌药品的生产过程中,灭菌是一个非常重要的环节。在新版GMP附录1:无菌药品中所涉及的关于灭菌的要求很多,很多企业目前还没有达到最新要求，如何整改原来灭菌工艺而又不增加企业生产成
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3230 次 电子天平的验证 2013-8-13
在SFDA（国家食品药品监督管理局）公布的“药品生产质量管理规范（2010年修订）”中，颁布了关于设备的相关法规、条款和指南来约束企业完成验证工作。通过验证工作，企业可以确认设备的安装、性
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19053 次 2011版GMP验证指导操作规程 2012-4-25
2011版GMP验证指导操作规程 目 的： 范 围：本规程适用于各公司确认与验证工作管理。 职 责：验证人员对本规程实施负责。 正 文： 1制药设备及设施 1.1定义：制药设备供制造剂型、处理半成品及有
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2482 次 良好的柱性能与柱寿命的保证方法 2011-5-14
如何保证良好的柱性能与柱寿命，有以下方法◆ 认证阅读色谱柱使用说明书；◆ 使用填充良好的色谱柱；◆ 尽量减少压力波动，避免机械及热冲击；◆ 使用保护柱及在线过滤器；◆ 经常以强溶剂冲洗
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18841 次 FM认证简介及认证流程 2011-3-4
FM认证简介FM全球公司通过其所属的“FM认可”（FM Approvals）机构向全球的工业及商业产品提供检测及认证服务。“FM认可”证书在全球范围内被普遍承认，他向消费者表明该产品或服务已经通过美国