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赛多利斯携手蒲公英药品质量安全巡讲(7.21-22 成都)
点击次数:2613 发布日期:2016-7-7  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性,建立稳定可靠的质量控制系统,始终如一的生产出“安全药”和“放心药”,“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至,七月与您相约天府之都(成都)和魅力泉城(济南)。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现,秉持强大的专家阵容,深入的交流主题以及广泛的技术涉猎,与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验!

主办单位:蒲公英制药技术论坛
协办单位:赛多利斯中国
会议时间:2016年7月21-22日 9:00-16:30
会议地点:成都总府皇冠假日酒店
成都市锦江区总府街31号

会议内容

演讲嘉宾:
岳霄霄,GMP检查员,资深培训讲师
李亚涛: GMP检查员,资深培训讲师
焦红江: 资深GMP培训讲师,药企新项目异地扩建负责人
俞先旗: 副总经理,广东星昊药业有限公司
崔长法: 首席科学家,成都生物制品研究所有限责任公司
柴海毅: 药品微生物专家
Dr. Christian Boecking: 亚太区验证项目高级经理,赛多利斯集团
沈 亮:  法规事务经理,赛多利斯中国
任雪芸: 中国区市场经理,赛多利斯中国
谭 宁: 下游纯化过滤产品应用支持经理,赛多利斯中国
孙小明: 资深称重产品经理,赛多利斯中国
张博钦: 资深纯水产品经理,赛多利斯中国
李 露: 资深微检产品专家,赛多利斯中国

参会对象:
药品生产或研发企业中从事研发与工艺开发、生产、质量管理与控制、验证管理等的相关人员;以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。

参会方式:
本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。
参会代表请在线填写会议注册信息,立即在线注册
报名截止日期为2016年7月18日

7月28-29日,蒲公英药品质量安全巡讲与您相约泉城济南,会议注册即将开始,敬请关注!

联系方式:
联系人:张女士
电 话:021-68785302
邮 箱: wenji.zhang@sartorius-stedim.com 

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发布者:德国赛多利斯集团
联系电话:400 920 9889 / 800 820 9889
E-mail:leadscn@sartorius.com


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