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赛多利斯诚邀您参加“生物制品安全性研讨会”
点击次数:3012 发布日期:2016-6-15  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

为进一步提升我国在生物制品相关领域的技术水平,促进企业间交流,国家“千人计划”专家联谊会生物医药与生命科学专业委员会拟联合有关业界专家及国家药监局行政审批部门作为技术指导,于2016年6月26日在江苏张家港举办首次“生物制品安全性主题研讨会”。本次会议将通过主题演讲、实例分析等形式,在治疗用生物制品等产品范畴内,全面解析生物制品安全性的有关法律、法规及国内外最新技术动态;促进企业与专家的交流;提升企业注册申报能力。诚邀您注册参加!

会议时间:
2016年6月26日 9:30-16:00

会议地点:
张家港 国贸酒店(张家港人民中路42号)

主办单位:
张家港市人才办、张家港市科技局
海创智库(千人计划)科技服务中心

承办单位:
苏州良辰生物医药科技有限公司
赛多利斯中国

支持单位:
“千人计划”专家联谊会生物医药与生命科学专业委员会

主要议题:
• 动物源性医疗器械的病毒灭活工艺验证
• 对生物医药产品病毒灭活-去除-检测的理解与思考
• 生物制品安全性相关的质量管理
• 生物制品病毒灭活工艺验证实践中的常见问题及思考
• 病毒去除/灭活技术及其应用

演讲嘉宾:
章金刚:军事医学科学院,野战输血研究所研究员、院免疫学教研室主任
林巧:信达生物制药(苏州)有限公司质量负责人;国家千人计划专家
王小良:苏州良辰生物医药科技有限公司技术总监;国家千人计划专家
谭宁: 赛多利斯中国下游纯化过滤产品应用支持经理

更有神秘嘉宾与您分享生物制品安全性的最新法规动态。

参会对象:
以下相关产品研发生产企业中的质量部、生产部负责人及相关人员:
• 治疗用生物制品:如单克隆抗体、重组蛋白、人血制品、抗血清制品。
• 化学药品:生物组织提取的化学药品,如转移因子、胸腺肽、凝血酶等。
• Ⅱ、Ⅲ类医疗器械:动物源性医疗器械,如胶原、壳聚糖等。

会议注册:
本次研讨会免注册费,参会代表交通及住宿费自理。
参会代表请点击以下链接在线完整填写相关信息注册参会,报名截止日期为2016年6月24日。
立即注册

会议安排:
现场签到:2016年6月25日 14:00-18:00 
2016年6月26日 9:00-9:30

会议咨询:

刘薇
电话:0512-58799570, 18621736759
E-mail:liu.w(at)liangchenbio.com

王平
电话:0512-58799358, 15850084008
E-mail:wang.p(at)liangchenbio.com

发布者:德国赛多利斯集团
联系电话:400 920 9889 / 800 820 9889
E-mail:leadscn@sartorius.com


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