English | 中文版 | 手机版 企业登录 | 个人登录 | 邮件订阅
厂商 仪器 试剂 服务 新闻 文章 视频 高级搜索
当前位置 > 首页 > 行业资讯 > 展会 > PQSA中国国际实验仪器设备暨药品质量控制论坛通知
PQSA中国国际实验仪器设备暨药品质量控制论坛通知
点击次数:3191 发布日期:2019-1-10  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

PQSA中国国际实验仪器设备暨药品质量过程控制高峰论坛

PQSA中国国际实验仪器设备暨药品质量过程控制高峰论坛
 
主办单位:北医华康信息技术研究院
中国国际实验仪器设备暨药品质量过程控制高峰论坛组委会
协办单位:北京市药品检验所   北京亦庄生物医药园
支持单位:中国食品药品检定研究院,,国家药典委员会等相关单位。
媒体支持:生物器材网、百川网、药渡网、人人实验、中国分析仪器网、易科学等。
会议时间:2019年4月18日-19日
会议地点:北京 亦庄生物医药园
 
会议介绍:
药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格,仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施,更是对制药行业带来巨大的挑战。
 
建立严谨的质量管理体系,有助于药品质量的全面提升。为全面提升药品质量控制安全学术交流和信息共享,促进我国药品质量安全技术发展水平可持续创新。“2019PQSA中国国际实验仪器设备暨药品质量过程控制高峰论坛”,将于2019年4月18-19北京举行。
 
本届大会围绕药物质量控制以“质量安全、创新发展”为主题;定向邀请国内外知名专家、学者、企业家、资深的技术人员;着重国内外药品质量控制的最新态势,新的政策和影响;围绕最新医药科技发展、法规政策、质量与安全、制药关键性技术、产业平台及供应链等医药行业当下关注焦点问题做精彩的大会报告。
 
展品内容:
◆ 电子及光学显微镜、光学分析仪器、质谱、光谱、色谱、波谱、频谱、电化学分析仪器、射线分析仪器、热分析仪器、各式便携仪器、表面分析、核分析、元素分析、过程分析仪器;
◆ 生物技术设备、纯化设备、洁净设备及生命科学;
◆ 实验室自动化及配件、光学仪器设备、电子测量仪、校准装置、计量测试、化学试剂、化玻耗材、实验室家具;
◆ 环境分析监测仪、化工石油仪器、医药卫生行业用仪器、计量、工业质量控制、材料测试、鉴定等
参会代表
◆ 药品安全管理工作的单位领导(董事长、总经理、副总经理、工厂厂长、质量授权人等);药监部门和药品检验机构有关人员;
◆ 中外制药企业董事长、总经理、副总经理、工厂厂长、质量授权人;
◆ 中外制药企业总工程师、研发、技术、工艺、生产、质检、质量(QA/QC)总监;
◆ 中外制药工厂车间主任/工艺员、实验室人员、检验部人员、工程验证等相关人员;
◆ 科研院所/高校机构的药学专业人员、药物分析人员、实验室研究人员。
参展费用:12800元人民币
1、统一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一块楣板(标注公司Logo 与名称)地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座。
2、会刊中刊登整版彩色广告与300 字左右公司介绍;
3、提供2套会议餐券
 
大会组委会-联系方式:
李老师:13371616460   010-57524752
电子邮箱:2478063737@qq.com    
QQ咨询:2478063737
                       
论坛日程安排
 
2019年4月18日上午
………………………………………………………………………………………………………………… 
07:30-09:00     参会代表报到
09:00-09:15     开幕式  :领导致开幕词
09:15-10:00     我国药品质量管理法规与新趋势
10:00-10:30     药品监管体制改革与药品质量管理
10:30-10:45     中场休息  参观展览
10:45-12:00     仿制药一致性评价药品质量一致性要求 
12:00-13:00     自助午餐
 
18号下午       1、学术报告专场:微生物检测技术及质量过程控制
………………………………………………………………………………………………………………… 
13:30-14:00     2020版药典无菌检查法和微生物限度标准的增修订
14:00-14:30     薄膜过滤法微生物检测的风险及其控制
14:30-15:00    无菌药品生产发生微生物污染的因素解析
15:00-15:20     中场休息  参观展览
15:20-15:50     微生物培养基的制备与质量控制
15:50-16:20     药品微生物实验室数据可靠性探讨
16:20-16:50     微生物实验室管理规范实施解读
16:50-17:20     制药行业微生物鉴定原则及方法
 
19号上午       2、学术报告专场:药物分析及质量过程控制
………………………………………………………………………………………………………………… 
09:00-09:30     药包材料辅料的微生物控制及其质量控制体系建设 
09:30-10:00     残留溶剂的分析与控制
10:00-10:30     蛋白和多肽等生物制品质量控制的应用
10:30-10:45     茶歇,参观展览会
10:45-11:15     药品生产中的微生物控制与质量管理技术    
11:15-12:00     新技术新方法在重组药物质量分析中的应用 
12:00-13:30     工作午餐
 
19号下午       3、学术报告专场:实验室管理及洁净技术
………………………………………………………………………………………………………………… 
13:30-14:00     药品微生物实验室质量管理
14:00-14:30     保证实验室数据可靠性的有效措施
14:30-15:00     原子吸收测定金属元素
15:00-15:15     中场休息,参观展览
15:15-15:45     物质标准的制定与实验室质量控制
15:45-16:15     GMP药企QA/QC实验室信息化整体解决方案
16:15-16:45     离子色谱测定阴阳离子的研究
16:30-17:00     医药厂房洁净技术与设备管理要求    
 
会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整,大会组委会保留修改解释权。
参会咨询


网友评论 已有[0]人评论
用户名: 密码: 匿名 快速注册 忘记密码
评论只代表网友观点,不代表本站观点。 请输入验证码: 8795
Copyright(C) 1998-2019 生物器材网 电话:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com