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Apbio 2018亚太生化制药创新发展大会通知
点击次数:7408 发布日期:2018-8-23  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会

 
2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会
2018 Asia Pacific Biochemical  innovation and Development Conference(QA&QC)
2018年11月14-15日  杭州(详细地点请致电组委会)
 
药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格,仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施,更是对制药行业带来巨大的挑战。
 
建立严谨的质量管理体系,有助于药品质量的全面提升。为全面提升药品质量控制安全学术交流和信息共享,促进我国药品质量安全技术发展水平可持续创新。“2018apbio-亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会”,将于2018年11月14-15日杭州市(具体点地点在第二轮通知公布)举行。
 
本届大会围绕药物质量控制以“质量安全、创新发展”为主题;定向邀请国内外知名专家、学者、企业家、资深的技术人员;着重国内外药品质量控制的最新态势,新的政策和影响;围绕最新医药科技发展、法规政策、质量与安全、制药关键性技术、产业平台及供应链等医药行业当下关注焦点问题做精彩的大会报告。
 
望各相关单位相互转告、积极报名参加!欢迎您的莅临!
 
会议重点呈现 >>>
♦我国药品质量管理法规与新趋势
♦药物临床试验质量管理与重点问题探讨
♦微生物检测质量控制技术
♦全球化及大数据时代下的药物安全监测和风险管理
♦药物研发及药物临床前安全性评价
♦药物研发质量控制体系的构建
♦生物技术药物质量控制研究
♦重组药物质量控制研究
♦分析方法的建立开发与验证
♦MAH制度下临床药物质量保证探讨
♦最新分析技术在生物技术药物中的应用
♦仿制药一致性评价药品质量一致性要求
♦手性药物合成与分离中的质量管理
♦研发企业原始记录规范填写要求与案例分享
♦生物类似药一致性验证标准及质控
♦从研发至临床阶段,药企如何构建完善的药物质量管理体系
 
会议组织>>>
本次大会由中国医药产业联盟主办,北京中科聚贤文化发展有限公司承办。会议面向全国药品医疗器械检验检测机构、生产企业、研发单位、院校和科研院所及行业协会的专业技术人员,旨在搭建有关药品、医疗器械质量安全方面的交流平台,促进监管效能提升和生产企业发挥质量安全。
 
参会代表 >>>
◆ 药品安全管理工作的单位领导(董事长、总经理、副总经理、工厂厂长、质量授权人等);药监部门和药品检验机构有关人员;
◆ 中外制药企业董事长、总经理、副总经理、工厂厂长、质量授权人;
◆ 中外制药企业总工程师、研发、技术、工艺、生产、质检、质量(QA/QC)总监;
◆ 中外制药工厂车间主任/工艺员、实验室人员、检验部人员、工程验证等相关人员;
 
品牌推广 >>>
★企业如需安排此类活动,请及时向大会组委会联络,以便安排较好时间段。
★每场收费15,000元RMB,时间为30分钟(含场地各类配套设施、宣传费用等)。
为方便知名企业借助本次展会的国际影响力,展示企业实力、提升品牌形象,组委会特设展会赞助方案。高效赞助方案,将给您在展前、展中、及展后带来更多商机、增强参展效果。特设四个级别赞助方案:钻级、金牌、银牌、铜牌(详细方案备索)。
 
联系我们
亚太生化制药创新发展大会组委会
联系人: 闫 航(老师)
电 话:86-010-57198432
温馨提示:参展企业须尽早报名,以便获得相对优越位置
参会咨询


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